FDA-იმ პროგერიის სამკურნალო მედიკამენტს გამოყენების ლიცენზია მიანიჭა

აშშ-ს სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) ბავშვთა ასაკის საოცრად იშვიათი გენეტიკური დარღვევის, პროგერიის სამკურნალო მედიკამენტს გამოყენების ლიცენზია მიანიჭა. აღნიშნული დარღვევის გამო ბავშვები საოცრად სწრაფად, გარდატეხის ასაკის მიღწევამდე ბერდებიან. ამის გამო მათ, ჯერ კიდევ სასკოლო ასაკის მიღწევამდე, პატარა ტანი და დაძაბუნებუნებული შესახედაობა აქვთ. ასეთი ბავშვების უმეტესობა ადრეულ თინეიჯერობაში, გულის დაავადებებით კვდება. თუმცა, ახალი მედიკამენტი, ზოკინვი, ამ სწრაფი დაბერების პროცესს ანელებს.

"ზოკინვი სამკურნალო მედიკამენტია და არა განმაკურნებელი საშუალება. თუმცა, ჩვენ შეგვიძლია ვთქვათ, რომ მას სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობის გაზრდა 2,5 წლით შეუძლია", — აღნიშნა ბრაუნის უნივერსიტეტის პროფესორმა, პედიატრმა ლესლი გორდონმა. იგი პროგერიის კვლევითი ფონდის სამედიცინო დირექტორიც გახლავთ.

გორდონმა და მისმა ოჯახმა ზოკინვის შექმნაში გარდამტეხი როლი ითამაშეს. მათი მიზანი გორდონის ვაჟისთვის, სემ ბერნისთვის სამკურნალო საშუალების პოვნა იყო. მას პროგერიის დიაგნოზი 1998 წელს დაუსვეს და იგი 2014 წელს დაიღუპა.

თინეიჯერობის ასაკში სემი პროგერიის ცნობადი სახე გახდა. იგი საკუთარი მდგომარეობის შესახებ ინტერვიუებს წამყვან გამოცემებს აძლევდა, აწყობდა საზოგადო გამოსვლებს (TEDx-ზე მისი გამოსვლა 40 მილიონზე მეტჯერ ნახეს). სემზე დოკუმენტური ფილმი გადაიღო HBO-მ.